僵人综合征是什么病？

　　僵人综合征，也被称作僵尸症候群或者僵尸症（stiff person syndrome 或 stiff man syndrome），是一种罕见的致残性自身免疫性疾病，病因不明，病人临床表现为逐渐开始变得僵硬、肌肉强直等。 它会使有些病人形成驼背，无法独立行走。

　　僵人综合征最早在1956年才被描述，当初被叫做“stiff man syndrome”，病人主要的临床表现为脖子、肩膀和上背部逐渐僵硬，并且有阵发疼痛性肌肉痉挛以及行走困难。随后的观察发现男女病患都有，所以改称为stiff person syndrome（SPS）。由于有很多这类病人合并有其它的自体免疫疾病，这个疾病的免疫机制才逐渐被重视。

　　该病多呈急性或亚急性起病，表现为躯干肌或四肢肌肉在声音、光线、碰触刺激和情绪激动等情况下，诱发肌强直痉挛发作，每次持续数秒至数分钟。患者随时可发生肌肉痉挛，严重的时候甚至可使患者突然倒地而引起骨折。大约每100万人中就有1人受到影响，女性发病率是男性的两倍。据了解，国内收治病例超过1000例。

　　目前僵人综合征没有特效药，无法治愈，也无法预防。

　　僵人综合征因为罕见，早期诊断困难，很多人会把僵人综合征与渐冻症混淆 ，二者有明显区别：渐冻症是运动神经元病，属于神经变性疾病，而僵人综合征与遗传、病毒感染和自身免疫相关，属自身免疫性疾病。

　　此外，早期诊断还要排除强直性脊柱炎、风湿性关节病、副肿瘤综合征等。也许和破伤风、狂犬病的僵硬痉挛相鉴别。另据报道，僵人综合征患者部分人群同时会患有肿瘤。