1.灭活疫苗

　　我国目前的灭活疫苗是将新冠病毒接种在非洲绿猴肾细胞中大量培养，然后再将培养出来的病毒用物理和（或）化学的方法将其杀死，使病毒失去感染人体、导致疾病的能力，这样接种到人体内便可以刺激机体免疫系统产生抗体，从而抵御新冠病毒的感染。

　　灭活疫苗生产工艺的发展较早，工艺成熟，质控和评价方法明确，易于储存和运输。我国的许多疫苗，如流感病毒疫苗、甲型肝炎疫苗、脊髓灰质炎疫苗等，都属于灭活疫苗。作为研究新冠病毒灭活疫苗最早的国家之一，我国已有多篇研究结果在国际上公开发表，其安全性和有效性已得到肯定，同时，灭活疫苗也是我国首先附条件获批上市的新冠病毒疫苗。

　　由于灭活疫苗注入人体后不会复制，其抗原性（刺激机体产生抗体的能力）较弱，需要多次接种。因此目前我国的新冠病毒灭活疫苗建议接种2次，间隔21天以上，适合大多数人。

　　2.腺病毒载体疫苗

　　我国目前获批的腺病毒载体疫苗是选择一种对人体无害的、不致病的腺病毒作为载体，利用基因工程技术将腺病毒基因经过一定的安全处理，使其成为一种只能对人体有“一个细胞周期”侵染能力的复制缺陷腺病毒。然后，将新冠病毒侵入人体的关键基因植入到这种有复制缺陷的腺病毒基因中。

　　利用这种技术制成的疫苗，可使新冠病毒的抗原搭载腺病毒之“船”进入人体，因此这类疫苗被称为腺病毒载体疫苗。腺病毒载体疫苗接种后，人体即可产生针对新冠病毒的抗体，既获得对新冠病毒的免疫力，又不会得病。而且，新冠病毒的抗原性可以在人体内持续表达“一个细胞周期”的时间，因此只需要接种1次，就能获得较为持久的免疫力。

　　这种有复制缺陷的腺病毒载体疫苗的安全性，比没有复制缺陷的腺病毒载体疫苗更安全，不会导致人体腺病毒感染，但与灭活病毒疫苗相比，副作用可能相对较多。

　　3.重组蛋白亚单位疫苗

　　重组蛋白亚单位疫苗是采用基因工程技术，将病毒基因序列中最有效的抗原成分剪切下来，插入到酵母菌或哺乳动物的细胞中，与宿主细胞的基因进行重组，然后经过体外培养，诱导其增殖出大量具有抗原性的病毒基因片段，再经提纯并添加佐剂而制成疫苗。

　　这类疫苗生产技术相对成熟，最典型的“前辈”疫苗就是乙型肝炎疫苗。比如，与真核酵母菌细胞重组生产出的乙型肝炎疫苗被称为重组酵母乙型肝炎疫苗，与中国仓鼠卵母细胞（CHO）重组生产出来的乙型肝炎疫苗则被称为重组CHO乙型肝炎疫苗。

　　我国目前获批紧急使用的重组新冠病毒疫苗就属于重组CHO细胞疫苗。这类疫苗在整个生产过程中没有活的新冠病毒参与，所以生产过程的安全性高，不需要高等级的生物安全实验室，也容易大规模生产。但由于疫苗仅包含病毒的部分蛋白，其免疫原性较弱，刺激机体免疫系统产生免疫记忆的效应也较弱，因此需要像乙型肝炎疫苗一样在6个月内接种3剂。

　　总之，这3类疫苗各有特点。其中，灭活疫苗和重组蛋白亚单位疫苗的安全性更高，老年人、有慢性基础疾病的患者和免疫缺陷人群更适合接种。根据以往同类疫苗接种的经验，这两类疫苗不会对胎儿和哺乳期婴儿产生影响，可以在备孕期和哺乳期接种。腺病毒载体疫苗只需接种一针即可诱导机体产生针对新冠病毒的抗体，因此更适合身体素质较好的青壮年、需短时间内完成接种的人群、突发聚集性疫情的紧急预防。